该项目一旦成功实施会使得英国成为癌症和罕见病遗传研究的全球领先者

因为罕见，在研究领域的耕耘者和资助寥寥，多数疾病发病机理不为人知。患者的境遇相对普通疾病患者而言更为艰难。

在目前仍以患者自救为主要救济渠道、政府之手缺席的环境下，中国的有关公共政策仍属空白。对罕见病自发的社会关注空前热烈，正是罕见病救助乃至整个中国社会公益环境进一步转型并建立长效机制的良好契机。被点名接受冰桶挑战者如不应战就要对有关慈善机构解囊相助。冰桶挑战点燃的民间慈善热情持续升华，政府的反馈将决定罕见病政策下一步走向。无论是来自政府的支持，还是民间的资助与投资，对于罕见病患者而言，都远远不足。

这种名为庞贝氏症(Pompe disease)的罕见病，因患者基因中第17对染色体的病变，致体内缺乏一种可分解肝糖的酶，令体内肝糖贮积，导致肌肉无力和萎缩，呼吸衰竭、心脏肥大衰弱，患者因而无法正常生活，更有生命危险。而中国对于渐冻症的发病率还缺乏准确调查，普遍估计保守数据是万分之四左右。智能手机APP，可在几分钟内检测出新生儿黄疸 2014-08-29 06:00 · 陈莫伊 日前，来自华盛顿大学的研究人员开发了一种能够在几分钟内就检测出新生儿是否患有黄疸的新型智能手机APP——BiliCam。

该研究小组将在9月召开于西雅图的计算机协会国际联合会议上发布他们的研究成果。该技术操作简单，检测结果准确性与传统的血液检测相当为收购使用全球发售所得款项符合公司於招股章程披露的计划所得款项用途。绿叶制药指今次收购将上市集资回来的逾21.54亿港元，用於支付部贸收购。

绿叶制药今次收购的北京嘉林药业，主要开发、生产、推广及销售心血管系统及肿瘤药物产品。公司将考虑支付剩余购买价之不同方案，可能包括利用其内部资源、外部融资、第三方融资或公司认为恰当之其他方式。

于7月9日上市的绿叶制药(02186-HK)公告，斥36.84亿人民币，收购北京嘉林药业57.98%股权。绿叶制药斥36亿巨资收购嘉林药业股权 2014-08-29 08:54 · alicy 不久前在香港成功上市的绿叶制药集团8月27日宣布，将完成对北京嘉林药业多数股权的收购。股份今复牌，股价於开市前竞价时段大升10%，报8.05港元。同时公司估计，北京嘉林药业在两年期间的销量增加约50%。

这一收购将为绿叶制药集团增加又一重磅产品，丰富其在战略重点领域心血管系统的产品线。北京嘉林药业收入从2012年的8.22亿人民币增加36.3%至2013年的11.2亿人民币，截至12月31日止的2012及2013年，公司录得除税及非经常性项目後溢利净值分别约为1.96亿及2.52亿元人民币。北京嘉林药业属国家高新技术企业，而北京嘉林药业拥有强大研发能力，收购将进一步加强集团的研发能力，集团与目标集团的结合将产生巨大协同效应。若干知名创新产品包括阿乐(阿托伐他汀钙片)(可用於降低及治疗高胆固醇)及盐酸曲美他嗪胶囊(可治疗包括心绞痛在内的心血管症状)

Dakllinza的获批，是基于数个研究的积极数据，包括一项开放标签、随机研究，调查了Daklinza+Sovaldi组合疗法治疗基因型1、2、3 HCV感染的疗效，包括对特拉匹韦（telaprevir）或boceprevir无反应及伴有肝纤维化的患者群体。吉利德明星丙肝药Sovaldi药遇劲敌 百时美新药Daklinza获欧盟批准 2014-08-29 06:00 · angus 丙肝治疗领域，吉利德可谓独领风骚，其明星药物Sovaldi（sofosbuvir）在今年上半年的销售额突破58亿美元，为其带来了滚滚财源。

然而，这一格局即将打破。Daklinza是欧盟批准的首个NS5A复合体抑制剂，将与其他产品联用，提供一种较短治疗时间（12或24周）的治疗方案。

近日，百时美施贵宝丙肝新药Daklinza获欧盟批准，联合其它药物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗，治愈率100%。目前，在美国，吉利德Sovaldi是唯一的统治者，而艾伯维（AbbVie）和默沙东（Merck Co）各自的全口服鸡尾酒疗法正在等待FDA的批准。而目前基于干扰素和利巴韦林（ribavilin）的治疗方案，治疗周期长达48周。近日，百时美施贵宝（BMS）丙肝新药Daklinza（daclatasvir）获欧盟批准，联合其他药物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗。Daklinza/Sovaldi是一种每日一次、全口服、治愈率达100%的丙肝鸡尾酒疗法，为广泛基因型HCV丙肝患者提供了一种潜在治愈的治疗选择，包括一些难治性群体，如既往治疗失败的群体。与Sovaldi一样，Daklinza与其他口服药物联合用药时，可排除常规注射制剂干扰素为基础的鸡尾酒方案。

此前，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）已授予Daklinza加速审批资格。此外，Daklinza治疗丙型肝炎的安全性，已在横跨各种不同群体中得到了证明，包括老年患者、伴有晚期肝病群体、肝移植后受者群体及HIV/HCV共感染群体。

丙肝治疗领域，吉利德可谓独领风骚，其明星药物Sovaldi（sofosbuvir）在今年上半年的销售额突破58亿美元，为其带来了滚滚财源。Daklinza的获批，适用于欧盟所有28个成员国。

数据表明，Daklinza+Sovaldi组合疗法在基因型1 HCV初治患者中的治愈率达到了99%，在既往对特拉匹韦或boceprevir治疗失败的基因型1 HCV群体中的治愈率达100%，在基因型2和基因型3 HCV中的治愈率分别为96%和89%。Daklinza是一种强效的泛基因型NS5A复制复合体抑制剂，在临床试验中，当与吉利德明星药Sovaldi组成一种全口服、无干扰素鸡尾酒疗法（Daklinza+Sovaldi）时，取得了100%的治愈率，包括伴有晚期肝脏疾病、基因型3 HCV及既往经蛋白酶抑制剂治疗失败的患者群体。

目前，吉利德也在开发一种基于Sovaldi的丙肝鸡尾酒疗法ledipasvir/Sovaldi（LDV/SOF），百时美Daklinza/Sovaldi鸡尾酒疗法的获批，对吉利德LDV/SOF鸡尾酒疗法形成了直接威胁目前，吉利德也在开发一种基于Sovaldi的丙肝鸡尾酒疗法ledipasvir/Sovaldi（LDV/SOF），百时美Daklinza/Sovaldi鸡尾酒疗法的获批，对吉利德LDV/SOF鸡尾酒疗法形成了直接威胁。近日，百时美施贵宝（BMS）丙肝新药Daklinza（daclatasvir）获欧盟批准，联合其他药物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗。而目前基于干扰素和利巴韦林（ribavilin）的治疗方案，治疗周期长达48周。

然而，这一格局即将打破。Daklinza是一种强效的泛基因型NS5A复制复合体抑制剂，在临床试验中，当与吉利德明星药Sovaldi组成一种全口服、无干扰素鸡尾酒疗法（Daklinza+Sovaldi）时，取得了100%的治愈率，包括伴有晚期肝脏疾病、基因型3 HCV及既往经蛋白酶抑制剂治疗失败的患者群体。

此前，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）已授予Daklinza加速审批资格。Daklinza/Sovaldi是一种每日一次、全口服、治愈率达100%的丙肝鸡尾酒疗法，为广泛基因型HCV丙肝患者提供了一种潜在治愈的治疗选择，包括一些难治性群体，如既往治疗失败的群体。

丙肝治疗领域，吉利德可谓独领风骚，其明星药物Sovaldi（sofosbuvir）在今年上半年的销售额突破58亿美元，为其带来了滚滚财源。Daklinza的获批，适用于欧盟所有28个成员国。

Dakllinza的获批，是基于数个研究的积极数据，包括一项开放标签、随机研究，调查了Daklinza+Sovaldi组合疗法治疗基因型1、2、3 HCV感染的疗效，包括对特拉匹韦（telaprevir）或boceprevir无反应及伴有肝纤维化的患者群体。此外，Daklinza治疗丙型肝炎的安全性，已在横跨各种不同群体中得到了证明，包括老年患者、伴有晚期肝病群体、肝移植后受者群体及HIV/HCV共感染群体。数据表明，Daklinza+Sovaldi组合疗法在基因型1 HCV初治患者中的治愈率达到了99%，在既往对特拉匹韦或boceprevir治疗失败的基因型1 HCV群体中的治愈率达100%，在基因型2和基因型3 HCV中的治愈率分别为96%和89%。吉利德明星丙肝药Sovaldi药遇劲敌 百时美新药Daklinza获欧盟批准 2014-08-29 06:00 · angus 丙肝治疗领域，吉利德可谓独领风骚，其明星药物Sovaldi（sofosbuvir）在今年上半年的销售额突破58亿美元，为其带来了滚滚财源。

近日，百时美施贵宝丙肝新药Daklinza获欧盟批准，联合其它药物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗，治愈率100%。Daklinza是欧盟批准的首个NS5A复合体抑制剂，将与其他产品联用，提供一种较短治疗时间（12或24周）的治疗方案。

与Sovaldi一样，Daklinza与其他口服药物联合用药时，可排除常规注射制剂干扰素为基础的鸡尾酒方案。目前，在美国，吉利德Sovaldi是唯一的统治者，而艾伯维（AbbVie）和默沙东（Merck Co）各自的全口服鸡尾酒疗法正在等待FDA的批准

陷阱二：用保健品假冒药品肿瘤患者常常遇到的第二个假药陷阱就是拿保健品冒充药品。陷阱四：以亲身经历诱惑患者买假药肿瘤患者和家属求医心切，往往是病急乱投医，但正是这样给了不法之人可乘之机。

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